Maailma Terviseorganisatsioon (WHO) defineerib ravimi kõrvaltoimet kui kahjulikku ning soovimatut reaktsiooni ravimile, mis tekib haiguse diagnoosimise, profülaktika või ravi käigus ravimi tavaliste annuste kasutamisel.
Kõrvaltoimest teatamine
Arst:
Juhul, kui teie patsiendil on mõne AS Kevelt ravimi kasutamisel ilmnenud kõrvaltoime(d) või kahtlustate seda, palume teatada sellest mõnel järgneval viisil:
1. kasutage Ravimiameti kodulehel asuvat kõrvaltoime teatise vormi;
2. helistage AS Kevelt telefonile 6204391.
Kõrvaltoimest teatamine on arstidele kohustuslik!
Lisainfot kõrvaltoimest teatamise kohta vaata Raviameti kodulehelt.
Apteeker:
Juhul, kui apteeki pöördub patsient soeses mõne AS Kevelt ravimi kasutamisel ilmnenud kõrvaltoimega, suunake patsient tema raviarsti juurde, kes edastaks Ravimiametile kõrvaltoime teatise.
Lisainfot kõrvaltoimest teatamise kohta vaata Ravimiameti kodulehelt.
Patsient:
Juhul, kui teil on mõne AS Kevelt ravimi kasutamisel ilmnenud kõrvaltoime(d), palume teatada sellest mõnel järgneval viisil:
1. Pöörduge oma raviarsti poole, kes seejärel täidab kõrvaltoime teatise ja edastab selle Ravimiametile.
2. Helistage AS Kevelt telefonile 620 4391
3. Saatke kiri AS Kevelt kontakti aadressil
NB! Täheldatud sümptomi või reaktsiooni seostamisel konkreetse ravimiga on oluline nii ajalise kui põhjusliku seose hindamine, seega on olulised kõrvaltoimete sümptomite ilmnemise kuupäevad ning sümptomite ajaline järjestus. Kõrvaltoimest teatamisel on oluline väärtus ka siis, kui põhjuslik seos kasutatud ravimiga pole täiesti kindel, sest täheldatud muutusel võivad olla ka teised põhjused. See tähendab, et kui isegi ainult kahtlustate, et täheldatud sümptom/reaktsioon võib olla seotud kasutatud ravimiga, teatage sellest ikkagi. Sel juhul võib dokumenteeritud reaktsioonil olla suur väärtus tulevikus või mingis teises kontekstis. | 
